Найти
Аптечная сеть
Сеть аптек
Сеть аптек
Сервис заказа и выдачи лекарств
Интернет-аптека
Интернет-аптека
Интернет-аптека
Интернет-аптека
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
тяжелая застойная сердечная недостаточность (IV класс по шкале Нью-Йоркской Кардиологической Ассоциации), кардиомиопатия, миокардит, атриовентрикулярная блокад II и Ш степени, брадикардия с частотой сердечных сокращений менее 55 уд/мин, удлинение интервала QT более 420 мс, желудочковая аритмия (в том числе трепетания желудочков);
беременность и период грудного вскармливания;
пониженное содержание в крови калия и магния;
одновременный прием с препаратами, удлиняющими интервал QT;
выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин),
детский возраст.
Гиперплазия предстательной железы, узкоугольная глаукома, почечная недостаточность различной степени тяжести (существует риск кумуляции препарата), ажитация, делирий, угнетение центральной нервной системы, экзогенный психоз (в том числе в анамнезе), совместный прием с мемантином, триамтереном/гидрохлоротиазидом.
Внутривенно. 1-2 раза в день по 500 мл; дозу можно увеличить до 3 раз в день по 500 мл. Продолжительность вливания 3 часа (55 капель в минуту). Средняя длительность терапии при невралгии при опоясывающем герпесе составляет 1 неделю с последующим переходом на пероральный прием препарата.
При нарушениях функции почек:
+--------------------------------------------------------------------+ ¦Гломерулярная скорость¦ Дозировка (мг) ¦Интервал дозировки (ч)¦ ¦фильтрации (GFR) мл/мг¦ ¦ ¦ +----------------------+----------------------+----------------------¦ ¦ 80-60 ¦ 100 ¦ 12 ¦ +----------------------+----------------------+----------------------¦ ¦ 60-50 ¦200 и 100 попеременно ¦ Каждый второй день ¦ +----------------------+----------------------+----------------------¦ ¦ 50-40 ¦ 100 ¦ 24 ¦ +----------------------+----------------------+----------------------¦ ¦ 30-20 ¦ 200 ¦ 2 раза в неделю ¦ +----------------------+----------------------+----------------------¦ ¦ 20-10 ¦ 100 ¦ 3 раза в неделю ¦ +----------------------+----------------------+----------------------¦ ¦ < 10 ¦ 200 и 100 ¦ Еженедельно и через ¦ ¦ ¦ ¦ неделю ¦ +--------------------------------------------------------------------+
+--------------------------------------------------------------------+ ¦Очень часто ¦(> 1/10) ¦ +-------------------+------------------------------------------------¦ ¦Часто ¦(> 1/100, но < 1/10) ¦ +-------------------+------------------------------------------------¦ ¦Не часто ¦(> 1/1000, но < 1/100) ¦ +-------------------+------------------------------------------------¦ ¦Редко ¦(> 1/10000, но < 1/1000) ¦ +-------------------+------------------------------------------------¦ ¦Очень редко ¦(< 1/10000, включая отдельные сообщения) ¦ +--------------------------------------------------------------------+
Со стороны нервной системы, органов чувств и психики:
Часто: тревога, раздражительность, зрительные галлюцинации, психомоторное возбуждение, головокружение, головная боль, снижение остроты зрения, бессоница.
Очень редко: эпилептические припадки, периферическая нейропатия, временная потеря зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Очень редко: аритмия, тахикардия, фибрилляция желудочков, удлинение интервала QT, развитие или усугубление сердечной недостаточности, ортостатическая гипотензия.
Часто: синдром мраморной кожи в сочетании с отеком лодыжек и голени.
Со стороны органов желудочно-кишечного тракта:
Часто: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диспепсия.
Прочие:
Часто: задержка мочи у больных с аденомой предстательной железы.
Очень редко: кожные аллергические реакции, дерматоз, фотосенсебилизация, полиурия, никтурия, лейкопения, тромбоцитопения.
Лечение ПК-Мерц нельзя прекращать внезапно, так как это может привести к ухудшению симптоматики. Пациенты, страдающие сердечно-сосудистыми заболеваниями должны находиться под постоянным врачебным контролем при назначении препарата ПК-Мерц. На фоне лечения противопоказан прием алкоголя.
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Противопоказан одновременный прием амантадина и препаратов, вызывающий увеличение интервала ОТ, в частности:
- некоторые антиаритмические препараты класса 1 А (например, кинидин, дизопирамид, прокаинамид), и класса III (например, амиодарон и соталол);
- некоторые антипсихотические препараты (например, тиоридазин, хлорпромазин, пимозид);
- некоторые трициклические и тетрациклические антидепрессанты (например, амитриптилин);
- некоторые антигистаминные препараты (например, астемизол, терфенадин);
- некоторые макролидные антибиотики (например, эритромицин, кларитромицин);
- некоторые ингибиторы гиразы (например, спарфлоксасин);
- противогрибковые средства группы азолов, и другие препараты, в частности, бидупин, галофантрин, ко-тримоксазол, пентамидин, цизаприд и бепридил.
- Одновременный прием мочегонных средств, представляющих собой комбинацию триамтерена/гидрохлоротиазида может привести к повышению концентрации амантадина в плазме. - При одновременном приеме с другими противопаркинсоническими препаратами (такими, как леводопа, бромокриптин, мемантин, тригексифенидил) может оказаться необходимым понизить дозу одновременно принимаемого препарата, либо обоих препаратов для избегания нежелательных последствий, в частности, психотических реакций.
- Антихолинергические средства, симпатомиметики и мемантин: усиливают побочные эффекты.
- Средства, стимулирующие центральную нервную систему (в т.ч. психостимуляторы), этанол увеличивают риск развития побочных эффектов.
Фармакодинамика:
Амантадин оказывает непрямое агонистическое действие на стриарные допаминовые рецепторы. Повышает внеклеточную концентрацию допамина, посредством как интенсификации его выработки, так и блокады обратного захвата допамина пресинаптическими нейронами. В терапевтических концентрациях амантадин замедляет выработку ацетилхолина и, тем самым, оказывает антихолинергическое действие.
Фармакокинетика:
Средняя плазменная концентрация амантадина сульфата после его инфузий в количестве 200 мг в течение 3-х часов составляет 0,54 мкл. При дозировке 200 мг в день средняя плазменная концентрация к концу введения 6-го дня лечения составляет 0,76 мкл. Общий клиренс составляет 3,6 л/ч; период полувыведения - от 10 до 30 часов, в среднем около 10 часов. Амантадин примерно на 67 % связывается с белками плазмы крови. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Выделяется почками практически в неизменном виде (90 % разовой дозы); небольшое его количество выделяется с фекалиями. Диализ малоэффективен (около 5 % за одну процедуру).